A Síndrome de Stevens-Johnson é uma doença rara, porém grave, que afeta a pele e as mucosas. É considerada uma forma extrema de uma condição chamada Necrólise Epidérmica Tóxica (NET) e pode ser causada por reações adversas a medicamentos, infecções virais, bacterianas ou fúngicas, ou desordens autoimunes.
Os sintomas da Síndrome de Stevens-Johnson incluem erupção cutânea vermelha ou roxa que se espalha rapidamente, descamação da pele, bolhas, dor na pele, coceira, febre, dor de garganta e olhos vermelhos e inflamados. A síndrome pode afetar a pele, boca, olhos, trato respiratório, sistema digestivo e órgãos internos.
O tratamento da Síndrome de Stevens-Johnson geralmente envolve a hospitalização para cuidados intensivos e tratamento de suporte, como a reposição de fluidos, controle da dor, tratamento de infecções e o descontinuamento imediato do medicamento causador, se aplicável.
É importante procurar ajuda médica imediatamente se você desenvolver sintomas da Síndrome de Stevens-Johnson, pois a condição pode evoluir rapidamente e levar a complicações graves, como infecções, insuficiência de órgãos e até mesmo a morte. A prevenção da Síndrome de Stevens-Johnson envolve a revisão dos medicamentos que você toma e evitando substâncias conhecidas por desencadear reações alérgicas.
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